Cara Budidaya cacing sutera

Budidaya Cacing Sutra

By : ita apriani

Ita_ap@yahoo.co.id / hp : 085-764-698-865

Wadah pemeliharaan

            Wadah berupa kotak kayu berukuran 100 cm x 50 cm x 15 cm (Lampiran 1). Wadah dibuat bertingkat di mana jarak antar wadah yaitu 20 cm. Setiap wadah dilapisi lembaran plastik agar dapat menampung air dan mencegah 4 terjadinya kebocoran dan dapat memberikan suasana lingkungan yang mendukung bagi budidaya cacing oligochaeta seperti yang dilakukan oleh Chumaidi et al. (1988). Aliran air dibuat dengan sistem resirkulasi di mana air dipompa dan dimasukkan ke dalam wadah, selanjutnya air buangan dari wadah dimasukkan kembali ke dalam wadah untuk mengisi air di wadah pemeliharaan.

Media Kultur

            Media berupa lumpur kolam halus sedalam 3 cm dan kotoran ayam potong hasil fermentasi sedalam 3 cm. Sebelum digunakan, lumpur dijemur di bawah sinar matahari langsung hingga kering kemudian dimasukkan ke dalam wadah dan kotoran ayam diambil dari kotoran ayam ras/potong/pedaging kemudian dijemur di bawah sinar matahari langsung hingga kering selama kurang lebih 6 jam (Puspitasari 2012; Sinaga 2012). Wadah digenangi air setinggi 2 cm di atas permukaan substrat. Setelah diisi air, wadah dibiarkan tergenang selama 10 hari. Penggenangan dilakukan agar pupuk awal pada media dapat terurai oleh bakteri sehingga bakteri tersebut dapat menjadi pakan awal bagi cacing sutra. Substrat yang digunakan untuk pemeliharaan cacing berupa lumpur dan kotoran ayam dengan komposisi perbandingan 1:1 (Djokosetiyanto et al. 1991).

Penebaran Cacing Sutra

            Cacing sutra yang digunakan berasal dari kelas Oligochaeta yang diperoleh dari pengumpul cacing sutra. Penebaran cacing dilakukan setelah penggenangan wadah (setelah air jernih di dalam wadah). Cacing yang dikultur memiliki ukuran panjang 2-5 cm pengamatan secara visual. Kemudian bibit dibersihkan dan ditimbang sebelum ditebar secara merata ke media budidaya. Cacing sutra yang ditimbang dimasukkan ke dalam media. Aklimatisasi cacing dilakukan dengan cara menambahkan air dari wadah budidaya ke dalam gelas plastik yang berisi cacing sehingga air dari wadah dan di dalam gelas bercampur. Cacing sutra ditebar sebanyak 150 g/m2 .

Pemberian Pupuk

            Kotoran ayam sebagai pupuk diambil dari kotoran ayam ras/potong/pedaging. Kotoran ayam yang diberikan adalah yang telah dikeringkan selama 6 jam, difermentasikan menggunakan EM4 selama 5 hari (Puspitasari 2012; Sinaga 2012). Pemberian pupuk dilakukan 5 hari sekali dengan dosis yang diberikan sebanyak 1 kg/m2 atau 500 g/wadah. Proses fermentasi kotoran ayam menggunakan EM4 sebagai aktivator fermentasi, gula pasir dan air. Proses ini diawali dengan pembuatan larutan aktivator: (a) Sebanyak 3,75 g gula pasir dan 4 5 ml EM4 dimasukkan ke dalam 300 ml air, (b) Campuran tersebut dicampurkan pada 10 kg kotoran ayam dan diaduk secara merata, dan (c) Kotoran ayam yang telah diberi campuran aktivator tersebut dibungkus dalam plastik untuk proses fermentasi selama 5 hari. Fermentasi merupakan proses pemecahan senyawa organik menjadi senyawa sederhana yang melibatkan mikroorganisme atau segala macam metabolisme (enzim, jasad renik secara oksidasi, reduksi, hidrolisa atau reaksi kimia lainnya) melakukan perubahan kimia pada suatu substrat organik dengan menghasilkan produk akhir. Sebelum di pupuk, aliran air pada wadah dimatikan. Kemudian pupuk yang sudah bercampur air dituang merata pada wadah dan wadah didiamkan sampai pupuk mengendap. Setelah itu aliran air dinyalakan kembali.

Pengelolaan Air

            Pemeliharaan menggunakan sistem pengairan tertutup yang artinya penggunaan air kembali atau resirkulasi, di mana setiap tingkat dibuat pengairan masuk dan keluar yang berujung di wadah pemeliharaan dan air di wadah pemeliharaan kembali digunakan. Tujuan dari sistem ini adalah untuk mengurangi penggunaan sumberdaya air dan lahan yang terbatas. Debit aliran yang digunakan sebesar 1.500 ml/menit (Puspitasari 2012; Sinaga 2012). Debit air yang masuk ke dalam wadah diatur dengan menggunakan klep pada selang pemasukan.

Pemanenan

            Pemanenan dilakukan setelah cacing sutra berada pada puncak populasi. Puncak populasi ditentukan dengan melihat kepadatan cacing pada malam hari, dimana seluruh permukaan sudah dipenuhi oleh cacing sutra. Pemanenan dilakukan dengan mengambil seluruh lapisan bahan organik yang didiami cacing sutra, kemudian dipindahkan ke dalam wadah berupa ember plastik dan didiamkan selama 6 jam. Setelah 6 jam maka cacing sutra dengan sendirinya akan memisahkan diri dari media yang ikut terbawa pada saat pemanenan Puspitasari (2012) dan Sinaga (2012).

paket pengiriman barang ke Bandar Lampung

Pengiriman produk bioflokulan ke alamat Bpk. Kuat Subekti Waluyo, Bandar lampung via tracking JNE jalur darat. beliau akan mengaplikasikan bioflokulan pada budidaya ikan lele. semoga berhasil dan berkah ya pak, sukses selalu

Analisis Kriteria Statistik

3.5  Analisis Kriteria Statistik

Regression Statistics
Multiple R	0.9972
R Square	0.9945
Adjusted R Square	0.9934
Standard Error	0.0316
Observations	13

·           Nilai Multiple R Square 0,997 yang menunjukkan bahwa nilai tersebut mendekati satu sehingga dapat dikatakan bahwa nilai tersebut berkorelasi positif. Artinya bahwa apabila nilai input dinaikkan maka akan mempengaruhi kenaikan nilai output.

·           Nilai R Square 0,995 artinya bahwa dari variabel input menjelaskan produksi output sebesar 99,5 %. Sedangkan sisanya yaitu sebesar 0,5% dipengaruhi oleh variabel lain yang tidak dimasukkan ke dalam model fungsi produksi.

·           Nilai Adjusted R square sebesar 0,911 menunjukkan bahwa dengan semakin banyak varibel yang dimasukkan untuk variabel penjelas maka dalam regresi akan mengurangi derajat kebebasan.

·           Nilai standar error yang diperoleh dari hasil analisis model kuadrat terkecil sebesar 0,031 adalah merupakan galat baku dari regresi secara keseluruhan.

·           Nilai F hitung yang diperoleh dari hasil analisis fungsi produksi adalah sebesar 915,312 dan F tabel sebesar 5,991. Hal ini menunjukan bahwa apabila nilai F_hitung lebih besar daripada F_tabel maka tolak Ho, Artinya bahwa faktor produksi secara serentak berpengaruh nyata terhadap output yang dihasilkan.

Model	Collinearity Statistics
	Tolerance	VIF
Benih	0.3158	3.1662
Pelet	0.3158	3.1662

·           Model regresi mengalami multikolinearitas karena nilai toleransi variabel tidak ada yang mendekati angka satu dan pada nilai VIF tidak ada variabel yang berada di sekitar angka satu.

3.5  Analisis Ekonomterik

·           Asumsi normalitas terpenuhi karena terlihat bahwa nilai Y (variabel dependent) didistribusikan secara normal terhadap nilai X (variabel independent), dimana data menyebar disekitar garis diagonal dengan mengikuti arah garis tersebut.

·           Pada grafik scatterplot terlihat bahwa titik-titik menyebar secara acak dan tidak membentuk pola tertentu. Ini membuktikan bahwa model regresi tidak mengalami heteroskedastisitas dan layak digunakan untuk analisis pendugaan fungsi produksi.

·           Nilai Durbin-Watson sebsar 1,329. Hal ini membukatikan bahwa tidak terjadi autokorelasi. Autokorelasi terjadi akibat tidak dimasukkannya variabel penting dalam model atau karena data tidak linear.

3.5 Kriteria Ekonomi

·         Koefisien yang bertanda positif adalah benih dan pelet. Artinya apabila dilakukan peningkatan pada variabel tersebut maka akan mempengaruhi peningkatan output sesuai dengan besarnya koefisien yang dimiliki.

·         Hasil penghitungan penjumlahan besaran elastisitas atas varibel benih dan pelet adalah sebesar 1,016. Artinya bahwa usaha pendederan ikan patin 2 inci ini berada dalama kondisi increasing to scale yang artinya penambahan proporsi input produksi akan meningkatkan proporsi penambahan output. Usaha ini berpeluang ditingkatkan untuk mendapatkan keuntungan maksimum

kinerja ekonomi pembenihan ikan nila di Mesir

Karakteristik teknis dan kinerja ekonomi pembenihan ikan nila komersial menerapkan sistem manajemen yang berbeda di Mesir

Abstrak

Penelitian ini dilakukan untuk memahami karakteristik teknis dan ekonomi Mesir yang berbeda pada sistem pembenihan ikan nila ( Oreochromis niloticus ). Teknisi di lima puluh pembenihan ikan nila di empat wilayah diwawancarai dan diadakan diskusi empat kelompok terarah dengan 61 peserta pada Maret 2012. Karakteristik teknis dan data kinerja ekonomi yang diperoleh untuk tiga sistem pembenihan nila : . Hapa berbasis di kolam tanah ( hapa ) , hapa berbasis di terowongan rumah kaca ( greenhouse ) dan tangki beton di terowongan rumah kaca dengan pemanasan air (rumah kaca dipanaskan ).

Hasil penelitian menunjukkan bahwa rata-rata produksi pembenihan ikan nila adalah 9.920.000 bibit per tahun ( 5820000 , 12170000 dan 12250000 untuk hapa , rumah kaca dan sistem rumah kaca dipanaskan , masing-masing) sedangkan tingkat kerja rata-rata adalah 4,5 setara penuh waktu ( FTE ) . Rata-rata 95,8 % dari produksi pembenihan dijual sebagai goreng , sementara hanya 4,3 % dari produksi benih dijual sebagai bibit . Kedua biaya total dan total pendapatan yang tertinggi dalam pembenihan rumah kaca dipanaskan , diikuti yang terendah adalah dalam sistem berbasis hapa berbasis rumah kaca . Laba bersih yang tertinggi dalam sistem berbasis - rumah kaca ( 45,1 % dari penjualan ) , dibandingkan dengan kedua rumah kaca dipanaskan ( 33,2 % dari penjualan ) dan sistem berbasis hapa ( 37,6 % dari penjualan ) .

Diskusi kelompok terfokus menunjukkan bahwa operator hatchery saat ini menghadapi banyak faktor penting : kekurangan baik kualitas ikan induk ; kualitas air yang buruk dan kekurangan air ; biaya bahan bakar yang tinggi ; kurangnya akses terhadap pembiayaan yang terjangkau ; larangan transportasi goreng antara wilayah ; dan pengetahuan yang terbatas dari praktek pengelolaan terbaik .

Studi menyimpulkan bahwa penetasan berbasis rumah kaca yang lebih menguntungkan dibandingkan dengan sistem rumah kaca dipanaskan yang menghasilkan lebih tetapi menghadapi biaya tambahan dan pembenihan berbasis hapa yang murah namun memiliki masa produksi lebih pendek . Pembenihan berbasis rumah kaca juga lebih mungkin untuk tetap menguntungkan ketika menghadapi guncangan keuangan .

Intoduction

Produksi perikanan Mesir tumbuh dari 724.300 ton pada tahun 2000 menjadi 1,3 juta ton hingga tahun 2010 ( GAFRD , 2011) terutama karena pertumbuhan produksi perikanan budidaya yang meningkatkan pangsa total produksi dari 47 % di tahun 2000 menjadi 70% pada tahun 2010 ( GAFRD , 2011; Macfadyen et al . , 2012) . Pemetaan rantai nilai benih ikan di awal 2012 mengungkapkan bahwa telah terjadi ekspansi yang sesuai dari sektor pembenihan nila . Sektor benih ikan Mesir dimulai pada tahun 1980 ketika melawan pemerintah memutuskan untuk mendirikan 14 pembenihan ikan mas air tawar ( Nasr - Allah et al , 2012; . Saleh , 2007) . Penetasan ini juga mulai pemijahan ikan nila di kolam tanah dengan menggunakan metode yang dijelaskan oleh Yater dan Smith ( 1985) dan Little dan Hulata (2000) . Pertama nila hatchery swasta mulai beroperasi pada tahun 1992 , meningkat menjadi tujuh pada tahun 1996 dan mencapai 135 berlisensi dan jumlah yang tidak diketahui dari penetasan tanpa izin pada tahun 2010 ( GAFRD , 2011; Radwan , 2008) . Pemetaan oleh Meningkatkan Em - pengangguran dan Pendapatan melalui Pengembangan Budidaya Sektor Mesir ( IEIDEAS ) proyek pada tahun 2012 menunjukkan bahwa ada sekitar 440 penetasan ti - lapia di Mesir ( Nasr - Allah et al . , 2012) .

Sistem produksi berbasis hapa Kebanyakan digunakan di kolam tanah dengan menggunakan metode yang dikembangkan di Asia Tenggara untuk produksi komersial Nil goreng nila dan bibit ( Bhujel et al , 2001 , 2007; . . Escover et al , 1987; kecil dan Hulata , 2000; sedikit et al . , 1995) . Hapa di kolam yang murah untuk membangun dan lebih nyaman untuk mengelola dalam penetasan komersial tila - pia ( Bhujel , 2000). Berbagai ukuran hapa yang digunakan ; di Mesir , mereka biasanya 7 m × 3 m × 1 m sedangkan Bhujel et al . ( 2001) melaporkan penggunaan hapas nilon yang lebih besar ( 24 m × 5 m ) ditangguhkan di kolam pemijahan ikan nila untuk dibuahi di Thailand .

Salah satu tantangan utama yang dihadapi oleh pembudidaya Mesir adalah karakteristik iklim laut. Sementara suhu musim panas yang sangat cocok untuk pertumbuhan dan reproduksi spesies ternak utama , ikan nila , musim dingin suhu berada jauh di bawah tingkat optimal untuk pertumbuhan dan perkembangan ( 25-30 ° C ) . Saleh ( 2007) menyatakan bahwa temperature permukaan air  laut di musim dingin antara 19 dan 20 ° C pada hari-hari cerah , dan jatuh ke 7-10 ° C dalam cuaca dingin . Jika ikan disimpan di perairan dangkal mereka dapat menderita stres menyebabkan kematian yang tinggi jika suhu rendah bertahan .

Modifikasi terbaru dari sistem berbasis hapa telah menutupi kolam dengan rumah kaca untuk meningkatkan suhu air dan memfasilitasi pemijahan awal nila ( Saleh , 2007) . Operator hatchery lainnya telah mengembangkan sistem pemijahan tangki berbasis , juga tertutup oleh rumah kaca dan sering disertakan dengan air panas dari boiler atau air tanah ( Sadek , 2011) . Menggunakan sistem ini , operator hatchery mampu memenuhi permintaan yang tinggi untuk benih oleh petani ikan di awal musim ( Abou - Zied dan Ali , 2007; . Eldokla et al , 2011; . Macfadyen et al , 2012; . Naiel et al , 2011; Nasr - Allah et al , 2012; . Radwan , 2008; Saleh , 2007) .

Hanya sejumlah studi telah menyoroti karakteristik teknis dan kinerja ekonomi dari sistem pembenihan yang berbeda komersial tila - pia di Mesir ( Abou - Zied dan Ali , 2007; . Eldokla et al , 2011; Naiel et al , 2011. ) . Tak satu pun dari mereka berfokus pada faktor-faktor kritis yang dihadapi operator pembenihan ikan .

Makalah ini membandingkan kinerja ekonomi dan teknis dari tiga jenis pembenihan ikan nila , mengidentifikasi masalah pembenihan subsektor kritis dan mengusulkan tindakan yang disarankan untuk mengatasinya.

Ketiga sistem nila yang berbeda adalah sebagai berikut:

1. Hapa di kolam renang (hapa) (Gambar 1)

2. Hapa di kolam tertutup oleh sebuah terowongan rumah kaca (greenhouse) (Gambar 2), dan

3. Tangki yang disediakan oleh air panas (dari boiler atau lubang bor) dan tertutup oleh sebuah terowongan rumah kaca (greenhouse dipanaskan) (Gambar 3).

Analisis ini dirancang untuk membantu para petani ikan Mesir untuk membuat keputusan di-terbentuk tentang jenis hatchery untuk beroperasi. Namun, hal ini juga relevan dengan budidaya ikan di banyak bagian lain dari dunia di mana pembenihan tilapia menghadapi fluktuasi perubahan suhu, seperti daerah tropis lintan tinggi, sub-tropis Afrika, dan daerah pertemuan dampak perubahan iklim.

Kesimpulan

Rata-rata produksi dari 50 pembenihan nila dicakup oleh penelitian ini adalah 10 juta bibit per tahun. Penetasan Hapa berbasis cenderung lebih kecil dan berorientasi lebih ke arah produksi untuk pembudidaya ikan sendiri sementara rumah kaca dan rumah kaca dipanaskan pembenihan berorientasi lebih komersial. Ketiga jenis tipe pembenihan sangat menguntungkan, menghasilkan keuntungan bersih rata-rata 38% dari penjualan.

Sementara penetasan air panas menawarkan tingkat produksi yang lebih tinggi, fleksibilitas yang terbesar dan memperpanjang musim pembenihan, biaya lebih tinggi berarti bahwa mereka tidak lebih, dan mungkin kurang  dalam hal beban yang ditangung, lebih menguntungkan dibandingkan sistem berbasis rumah kaca sederhana berbasis hapa. Desain untuk sistem pembenihan nila rumah kaca dipanaskan perlu dibuat lebih efisien dalam rangka meningkatkan keberlanjutan mereka jika harga benih terus menurun dan biaya terus meningkat.

Amunisi ujian nutrisi lanjutan

Hay guys..
Pagi ini matahari masih enggan menampakan senyumnya....
Kota bogor menangis, sma kek hati ku nih.... nangis blm siap buat ujian hiks.. Hiks..
Btw siap gk siap harus siap!!!!
Mm..... cerita" sdikit yg aku pahami dari belajar tadi malam nig
Intinya hari ini materi ujian nya adalah tentang vitamin, mineral, lipid, dan 1 lagi materi tentang peran nutrisi terhadap kesehatan ikan.
Oke
Babak pertama
# mineral
Selenium
Secara umum fungsi selenium itu adalah mencegah kerusakan sel, dan bersama dengab vit. E berperan sebagai antioksidan terhadap senyawa radikal bebas. Fungsi khususnya adalah mengoksidasi hidrogen peroksida menjadi air dan oksigen, mengubah t4 menjadi t3, dan meningkatkan daya tahan tubuh. Selenium juga berperan sebagai kofaktor enzim glutation perosidase. Jika kekurangan / defisiensi maka akan terjadi kerusakan jaringan otot, plasma protein, dan penyakit hemoragi

2. Cromium
Cr 3+ adalah mineral yg baik dan hisa di tambagkan dalam pakan. Cr6+ bersifat toksik/beracun. Dan cr2O3 dapat dijadikan sebagai indukator keceranaan karena senyawa ini tidak dicerna oleh ikan.
fungsi kronium adalah meningkatksn tileransi glukosa karena berhubungan dgn enzim insulin, mempercepat liponegenesis, dan akumulasi glikogen. Penbahan cromium dlm pakan dapat meningkatkan bobot tubuh, energi, gan glikogen dlm hati

Oke guys.... btrenya mau abis nih, sbnrnya bhasan kita masih bnyak. Nanti aja dilanjut lagi ya ..
See u next time n we gooo  .......
Thadaaaa....

Ujian endokrinologi

Hari ini 15 januari 2014 slesai sudah ujian endokrinologi. Senang rasanya.. alhamdulilah seselai sudah mudah-mudahan nilainya maksimal. amin

ISOLASI BAKTERI DARI LINGKUNGAN AKUAKULTUR

  

I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

            Mikroorganisme atau mikroba adalah organisme mikroskopik yang sebagian besar berupa satu sel yang terlalu kecil untuk dapat dilihat menggunakan mata telanjang. Mikroba berukuran sekitar seperseribu milimeter (1 mikrometer) atau bahkan kurang, walaupun ada juga yang lebih besar dari 5 mikrometer. Karenanya, mikroba hanya bisa dilihat dengan menggunakan alat bantu berupa mikroskop (Admin, 2008).

            Isolasi merupakan cara untuk memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya, sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni. Kultur murni adalah kultur yang sel-sel mikrobanya berasal dari pembelahan dari satu sel tunggal.

            Menurut Idafi (2009) metode yang umumnya digunakan untuk mengisolasi bakteri dan fungi ada 3 macam yaitu metode cawan gores, metode cawan sebar, dan metode cawan tuang. Ketiga metode ini dapat memisahkan selsel yang berbeda, namun metode yang paling sering digunakan yaitu metode cawan gores. Setelah media digores dan diinkubasi selama 18-24 jam terbentuklah

massa sel yang dinamakan koloni.

1.2 Tujuan

Tujuan dari praktikum ini adalah mempelajari cara mengisolasi bakteri dari lingkungan akuatik dengan menggunakan metode penggoresan kuadran serta mengamati ciri-ciri koloni bakteri tumbuh.

II. METODOLOGI

2.1 Waktu dan Tempat

            Praktikum ini dilaksanakan pada hari Selasa, 8 Oktober 2013 pada pukul 07.00-10.00 WIB bertempat di Laboratorium Kesehatan Ikan, Departemen Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor.

2.2 Alat dan Bahan

          Alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah tube, bunsen, cawan petri,

plastik, ose, wrap, spidol, penggaris, dan inkubator. Kemudian bahan yang

digunakan dalam praktikum ini yaitu biakan murni bakteri Eschericia coli, Vibrio alginoliticus, Pseudoalteromonas, strain Staphylococcus aureus, media TSA, media SWC, media TCBS, media EMBA, alkohol 70%, dan akuades.

2.3 Prosedur Kerja

            Prosedur kerja pada praktikum ini adalah sebagai berikut, cawan petri yang berisi media diletakkan pada meja yang sudah dibersihkan dengan alkohol. Kemudian media dibalik dan dengan dibagi menjadi empat bagian yaitu 0, I, II, dan III (Gambar 1). Setelah itu ose dipanaskan dengan api bunsen sampai berpijar, lalu ditunggu sampai tidak terlalu panas kemudian dicelupkan pada sampel dan digoreskan pada media sektor 0, selanjutnya ose dipanaskan kembali dan ditunggu sampai tidak terlalu panas kemudian digoreskan dari bagian tepi sektor 0 sampai pada bagian sektor I, sehingga bakteri yang ada pada sektor 0 akan tersebar pada sektor I, dan demikian seterusnya sampai sektor III. Kemudian semua media diinkubasi pada suhu ruang selama ± 24 jam.

Gambar 1. Pembagian sektor kuadran dari permukaan luar dasar cawan

III. HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1 Hasil

            Hasil pengamatan isolat bakteri yang dapat diisolasi dari lingkungan akuatik disajikan pada tabel di bawah ini.

Tabel 1. Hasil pengamatan isolat bakteri dan fungi yang berhasil diisolasi dari

              lingkungan akuatik

Media	Warna	Bentuk	Elevasi	Tepian
EMBA	Pink keunguan	Bulat	Cembung	Entire/Licin
TSA (1)	Putih	Bulat	Cembung	Entire/Licin
TSA (2)	Putih	Bulat	Cembung	Entire/Licin
TCBS	Kuning dan Hijau	Bulat	Cembung	Entire/Licin
SWC (1)	Orange	Bulat	Cembung	Entire/Licin
SWC (2)	Orange	Bulat	Cembung	Entire/Licin

                Bakteri yang ditumbuhkan

                EMBA   = Eschericia coli

                TSA        = Staphylococcus aureus

                TCBS     = Vibrio alginoliticus

                SWC       = Pseudoalteromonas

           

            Berdasarkan Tabel 1 diketahui bahwa media EMBA dengan isolate bakteri Eschericia coli memiliki warna pink keunguan, media TSA yang ditumbuhi oleh bakteri Staphylococcus aureus memiliki warna koloni putih, media TCBS dengan isolate bakteri Vibrio alginoliticus memiliki warna koloni kuning kehijauan, sedangkan media SWC yang ditumbuhi oleh bakteri Pseudoalteromonas memiliki warna koloni orange. Dari keseluruhan isolate bakteri yang digunakan memiliki bentuk bulat, elevasi cembung, dan tepian licin.

3.2 Pembahasan

            Kultur murni adalah kultur yang sel-sel mikrobanya berasal dari pembelahan satu sel tunggal. Biakan murni diperlukan karena semua metode mikrobiologis yang digunakan untuk menelaah dan mengidentifikasi mikroba, termasuk penelaahan ciri-ciri kultur, morfologis, maupun serologis memerlukan suatu populasi yang terdiri dari satu macam mikroba (Waluyo dalam Iman, 2010). Karakteristik koloni bakteri hasil inokulasi merupakan salah satu bagian dalam identifikasi bakteri

Eosin Methylene Blue Agar (EMBA) agar adalah media selektif dan diferensial. Media ini berisi Eosin dan metilen biru, yang menghambat pertumbuhan bakteri gram positif dan oleh karena itu media ini dipilih untuk bakteri gram negatif. EMBA juga berisi karbohidrat laktosa, yang memungkinkan bakteri gram negatif terdiferensiasi berdasarkan pada kemampuan mereka untuk memfermentasi laktosa.

Pada praktikum pertumbuhan di cawan menunjukkan bakteri Escherichia coli, tidak dihambat oleh Eosin dan methylene biru dan merupakan bakteri gram negatif. Hal ini sesuai dengan pendapat Martutik (2005) warna hijau metalik mengkilat menunjukkan E. coli dapat memfermentasi laktosa menghasilkan produk akhir bersifat asam kuat EMBA merupakan media diferensial berbentuk padat dapat digunakan untuk mengadakan isolasi serta mendeteksi Enterobacteriaceae, E. coli dan campuran spesies-spesies bakteri yang berbentuk batang koliform. Eosin dan methylene blue ini dapat juga berperan sebagai indikator produksi asam.

Vibrio alginolyticus merupakan bakteri penyebab penyakit pada udang yang mampu menyerang bagian-bagian tubuh udang baik di luar maupun di dalam tubuh. Udang yang terserang di bagian luar oleh bakteri tersebut pada umumnya kulit menjadi keropos atau lunak. Keadaan tersebut menyebabkan para ahli perikanan melakukan berbagai penelitian untuk memusnahkan atau mencegah udang terinfeksi bakteri ini. Hasil praktikum  ini menunjukkan bahwa bakteri tersebut mampu tumbuh pada media TCBS.

Hal ini sesuai dengan hasil penelitian Widarnani (2007) yang mengatakan bahwa hasil karakterisasi isolat 1 Ub menunjukkan bahwa isolat tersebut memiliki bentuk koloni bulat, tepian licin, elevasi cembung, koloni pada media SWC berwarna kunign, bersifat gram negatif dan sel tunggal berbentuk batang pendek. Sedangkan isolat SKT-b dan Ua adalah bakteri gram negatif, bersifat motil. Berbentuk batang pendek, koloninya berwarna kuning pada media TCBS, dan bersifat menyebar pada media SWC-agar. Hasil analisis sekuen sebagian gen 16-rRNA menunjukkan bahwa isolat 1Ub termasuk speseis Pseudoalteromonas dengan indeks kemiripan 98%, sedangkan isolat SKT-b dan Ua termasuk spesies Vibrio alginoliticus dengan indeks kemiripan masing-masing 88% dan 98%.

IV. KESIMPULAN DAN SARAN

4.1 Kesimpulan

            Praktikum isolasi bakteri dan fungi dari lingkungan akuatik telah berhasil dilakukan dengan metode cawan gores kuadran. Setiap media mempunyai fungsi masing-masing dalam menumbuhkan biakan murni. Secara umum koloni yang terdapat pada biakan murni mempunyai cirri-ciri berbentuk bundar dengan tepian licin dan elevasi cembung.

4.2 Saran

            Wadah yang digunakan untuk medium sebaiknya diperbanyak jumlahnya dan lebih beragam sehingga praktikan dapat lebih mahir dalam pemindahan biakan mikroba secara aseptik

 

DAFTAR PUSTAKA

Admin. 2008. Mikroba http://www.halalguide.info/2008/09/08/mikroba-sang-makhluk-halus/ [23 Desember 2013].

Idafi, M. 2009. Isolasi dan Pemurnian Mikroba. http://www.scribd.com/doc/24543240/Isolasi-Dan-Pemurnian-Mikrobia-Dafi017  [23 Desember 2013].

Iman, MS. 2010. Isolasi dan Pemurnian Mikroba. http://www.scribd.com/doc/39990976/Lap-praktikum-3-Isolasi-Dan-Pemurnian-Mikroba   [23 Desember 2013].

Widarnani, Sukenda, Mia Setiawati. 2007. Bakteri probiotik dalam Budidaya Udang: Seleksi, Karakterisasi, Mekanisme aksi dan Aplikasinya sebagai agen Biokontrol.http://web.ipb.ac.id/~lppm/lppmipb/penelitian/ hasilcari. php?status=buka&id_haslit=HB/018.07/WID/b. [23 Desember 2013]